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产品分类
产品信息
除颤
除颤类型:手动、同步、AED
输出能量(并联50Ω):
TEC-7621C:2,3,5,7,10,20,30,50,70,100,150,200,300和360焦耳
能量准确度:
2焦耳:±0.5焦耳
3焦耳:±1焦耳
5至15焦耳:±2焦耳
20至360焦耳(TEC-7621C):±10%
能量限制:体内除颤50焦耳
输出波形:
TEC-7621C:Edmark,单脉冲波(并联50Ω)
充电时间:
TEC-7621C:
交流电工作:0到360焦耳,5秒
交流电工作:0到200焦耳,3秒
新电池充满电后,在外界温度为20摄氏度条件下:0到270/360焦耳,10秒
充电显示:显示已充的能量值
充电状况指示:充满电后发出声响
同步放电:提供
放电时间:
从R波顶部到放电波顶部:
使用心电导联线检测心电或电极板检测心电:60ms以内
使用外部输入心电信号:25ms以内
充放电在270/360焦耳时连续周期:
60次:每分钟3次,需每工作1分钟停下来休息1分钟
15次:每分钟3次,无需休息周期
放电测试:当2至270/360焦耳通过测试负荷时显示“测试正常”信息。当被选的能量不能通过测试负荷时显示“测试失败”。
自动内部放电:在以下情况下,已存储在机器内部的能量可实现自动内部放电:
1) 能量旋钮被打到放电位置
2) 电源被关闭
3) 电极板被拔出
4) 充电后超出预设时间
5) 安放在患者身上的性电极被移开
电极板尺寸:
成人:76X106mm
小儿:46X54mm
电极板连线长度:2.0m或更长
电极连接阻抗:
由3个在电极板把手上不同颜色的指示灯指示
绿灯:0至100Ω
黄灯:100至200Ω
橙灯:大于100Ω
u 监护
显示:5.7英寸,彩色LCD
有效显示范围:115X86mm
线迹数:1(心电),或3(心电、脉搏*、呼末二氧化碳*)
*使用选购的DSI接入单元
扫描长度:97mm
扫描速度:25或50 mm/s(心电,脉搏波),6.25或1.2550 mm/s(呼末二氧化碳)
振幅限制:40 mm
基线位置:固定
字母与数字显示:心率,血氧饱和度值*,脉搏数*,呼末二氧化碳值*,呼吸数*,无创血压值**(收缩压,舒展压,平均压)
*使用选购的DSI接入单元
**使用选购的无创血压单元
其它指示显示:同步,充电,放电,固定模式,需求模式,~(交流电工作),电池标记(指示余下工作时间),信息
报警设置:
心率/脉搏数上/下限(以5次每秒为步距)
上限:20至300次每秒,关闭
下限:15至295次每秒,关闭
血氧饱和度上/下限(以1%为步距)
上限:51至100%,关闭
下限:50至99%,关闭
脉搏数上/下限(以5次每秒为步距)
上限:20至300次每秒,关闭
下限:15至295次每秒,关闭
呼末二氧化碳上/下限(以1毫米水银汞柱为步距)
上限:2至99mmHg,关闭
下限:1至98mmHg,关闭
呼吸数上/下限(以2次为每步距)
上限:2至150次,关闭
下限:0至140次,关闭
呼吸停顿(以每5次为步距)
上限:5至40,关闭
下限:0至35,关闭
u 心电放大器
输入信号:电极板,Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,aVR,aVL,aVF,V1到V6,AUX
灵敏度:X1/2,1,2,4,自动增益
频率响应:
通过心电导联线:0.05至80Hz(-3dB)
通过电极板:0.5至20Hz(-3dB)
AUX:0.05至80Hz(-3dB)
基线恢复时间:270焦耳除颤后少于3秒
输入阻抗:
通过心电导联线:5MΩ或更大(在10Hz,1mV条件下),10MΩ或更大(使用AC-761V)
通过电极板:100MΩ或更大
AUX:100KΩ±10%
共模益制比:当交流电滤波设定为打开,100dB或更大(对底座地)
交流电滤波器:提供(50/60Hz),打开(-20dB或更小),关闭
起搏脉冲抑制:打开/关闭
外部心电输入灵敏度:10mm/1V±5%(灵敏度X1)
心率计数范围:
除颤/监护模式:15至300次每秒
起搏模式:15至220次每秒
u 记录器
走纸速度:5,25,50毫米/秒
手动记录:
实时/延时波形记录:当设定为延时记录时,延时4秒(ECG,ECG+SpO2,ECG+CO2)
除颤:共计12份。除颤前8秒及除颤后12秒的心电波形。
报警:报警前4秒及报警后12秒的心电波形。
室颤检出:在AED模式下,心电信号用作室颤的检出
趋势:心率,血氧饱和度,脉搏数,呼末二氧化碳共计24小时(1,2,4,8,或24小时)的趋势图
列表:心率,血氧饱和度,脉搏数,呼末二氧化碳共计24小时(1,2,4,8,或24小时)的各数据列表
自动记录:
除颤记录:在除颤模式下,当开始充电时启动。打开/关闭可选
报警记录:当各种报警出现时开始记录。打开/关闭可选
事件记录:事件键按下后前4秒及后1秒被记录
u DSI接入单元(选购)
DSI接入单元,QI-7662V:血氧饱和度和呼末二氧化碳监护
DSI/AUX输出接入单元,QI-7663V:血氧饱和度和呼末二氧化碳监护,AUX输出
血氧饱和度监测(需要血氧饱和度接头,JL-951T3)
测量范围:50至100%,以1%为步距
测量准确性:±2血氧饱和度值(80至100%),±3血氧饱和度值(50至79%)
(外界温度在18至40摄氏度时保证以上准确度)
脉搏数测量范围:20至250搏每分钟
脉搏数测量准确度:±3搏每分钟
呼末二氧化碳监测(需要呼末二氧化碳传感器,TG-901T3)
测量范围:0至100mmHg,以1 mmHg为步距
测量准确度:
0至40 mmHg:±4 mmHg
41至76 mmHg:读数±10%
可检测的呼吸数:0至60次/分
u 无创血压单元(选购)
测量方法:示波法
袖带压力显示范围:0至300 mmHg
准确度:
0至200 mmHg:±3 mmHg
200至300 mmHg:±4 mmHg
袖带充气压力限制:
成人:300至330 mmHg
新生儿:150至165 mmHg
袖带充气时间限制:
成人:≤180秒
新生儿:≤90秒
测量模式:手动,定时(2,2.5,5,10,15,30和60分钟),STAT(连续)
u 电池(选购)/电池充电
电池:NiMH 电池
电池充电时间:大约2小时,3小时(在插入交流电源且电源关闭情况下)
电池电压:12V
电池消耗量:
间歇负载:14A或更少
连续负载:4.2A或更少
计算容量:2800毫安时
容量:在外界温度为20摄氏度时,充满电的新电池
少360焦耳放电70次(TEC-7621C)
少150分钟连续监护
少90分钟固定模式下的起搏(180次/分,200毫安)
u 环境
工作温度:0至45摄氏度
工作湿度:
0至40摄氏度:30至95%(相对湿度)
40至45摄氏度:30至80%(相对湿度)
工作大气压:70至106千帕
储存温度:-20至70摄氏度
储存湿度:10至95%(相对湿度)
储存大气压:50至106千帕
u 电磁谐振
IEC60601-1-2(1993)
IEC61000-3-2(1995)
Emissions:CISPR11Group 1,Class B
u 电源需求
交流电工作
电源电压:100-240V
电源频率:50/60Hz(自动转换)
电源输入:
间歇负载:450VA或更少
连续负载:200VA或更少
尺寸和重量
尺寸:336宽X242高X377深mm
净重:
TEC-7621C:7.8Kg(使用外部电极板,不含电池),6.9Kg(使用性电极,不含电池)
u 安全
安全标准:IEC60601-1(1998),IEC60601-1 Amendment 1(1991),IEC60601-1-2-4(1983)
符合电冲击保护类型
交流电:CLASS I EQUIMENT
电池:INTERNALLY POWERED EQUIMENT
符合电冲击保护等级
DEFIBRILLATION-PROOFTYPE BF APPLIED PART(外部电极板,性电极,血氧饱和度头及呼末二氧化碳传感器)
DEFIBRILLATION-PROOFTYPE CF APPLIED PART(体内电极板,ECG导联线)
防水保护:IPX1
符合关于混有空气、氧气或氮气的可燃性麻醉气体应用的安全条例:
本仪器不适用混有空气、氧气或氮气的可燃性麻醉气体的应用
工作模式:
间歇负载连续工作:除颤工作模式
短时负载工作模式:电池充电
连续工作:除以上工作外的所有工作模式